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移動電源辦理REACH檢測如何做
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產品描述

檢測類型安全質量檢測 認證類型REACH認證 產品類型電子產品 出口國家歐盟 所在地深圳
與RoHS指令不同,REACH 涉及的范圍要寬泛得多,事實上它會影響從采礦業到紡織服裝、輕工、機電等幾乎所有行業的產品及制造工序。REACH 要求制造商注冊產品中的每一種化學成分,大約共有3萬種,并要衡量其對公眾健康的潛在危害。REACH 建立了這樣的理念:社會不應該隨便引入潛在危害不確定的新的材料、產品或技術。各國家地區,沒有一家對歐貿易的企業產品可以不受 REACH 認證的限制。
REACH測驗是屬于環保測驗中的一種,辦理過REACH測驗的廠家都知道REACH測驗的意圖是什么,契合“條約”第五十七條規定的一項或多項規范的物質歐盟REACH規矩可被認定為“高度重視的物質”(SVHC),并被列入“授權候選名單”(也稱“候選名單”),抵達SVHC列表".
移動電源辦理REACH檢測如何做
“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals;化學品注冊、評估、許可和限制”。這是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的法規,于2007年6月1日正式實施。
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注冊(Registration)年產量或進口量超過1噸的所有化學物質需要注冊,年產量或進口量10噸以上的化學物質還應提交化學安全報告。
評估(Evaluation)包括檔案評估和物質評估。檔案評估是核查企業提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質評估是指確認化學物質危害人體健康與環境的風險性。
許可(Authorization)對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質的生產和進口進行授權,包括CMR,PBT,vPvB等。
限制(Restriction)如果認為某種物質或其配置品、制品的制造、投放市場或使用導致對人類健康和環境的風險不能被充分控制,將限制其在歐盟境內生產或進口。
注:PBT持久性、生物富積和毒性化學物質
vPvB高持久性、高度生物富積化學物質
CMR致性、誘變性和生物毒性物質
移動電源辦理REACH檢測如何做
歐盟REACH法規引發高度關注的有害物質的核準體系,并且把CMR1和CMR2物質列為高度關注的有害物質中,這些物質將被逐步引入REACH法規附錄XIV中。
歐盟會發布新規 (EU)2018/1513,對歐盟REACH法規(EC)907/2006附錄XVII中被歸類為致、致突變、致生殖毒性(CMR)1A類和1B類中涉及服裝及相關配飾、直接接觸皮膚的紡織品和鞋類產品的限制物質清單作出規定。
根據法規,這些物質將會增加到附錄XVII第72條, 同時會新增附件12,該條例將會在2020年11月1日起實施該限制要求須于2020年11月1日起實施。
http://www.we-dare.com

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