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口罩辦理REACH檢測流程
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產品描述

檢測類型安全質量檢測 認證類型REACH認證 產品類型電子產品 出口國家歐盟 所在地深圳
電子產品REACH認證實施的目的
1.保護人類健康和環境,保護和提高歐盟化學工業的競爭力。
2.增加化學品信息的透明度。
3.減少脊椎動物實驗。
4.與歐盟在 WTO 框架下的國際義務保持一致。
5.從實質意義上講,REACH 將在歐盟范圍內創建一個統一的化學品管理體系使企業能夠遵循統一原則生產新的化學品及其他產品。
REACH是歐盟法規《化學品的注冊、評估、授權和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱,是歐盟建立的,并于2007年6月1日起實施的化學品體系。而REACH檢測的SVHC清單截止到2019年1月15日為201項
口罩辦理REACH檢測流程
歐盟REACH法規引發高度關注的有害物質的核準體系,并且把CMR1和CMR2物質列為高度關注的有害物質中,這些物質將被逐步引入REACH法規附錄XIV中。
口罩辦理REACH檢測流程
REACH測試的目的:
(1)進行有害化學品信息的提交
(2)評估及管理化學品的有害性
(3)注冊所有用途下的該種化工品
(4)鼓勵以下工業發展
(5)對健康危害較少的物質
(6)對環境危害較少的物質
(7)支持歐盟機構對化學品使用風險及危害更快的采取行動。
(8)提高歐盟化學品企業的競爭能力將是經濟發展的一劑良藥
(9)發展有害物質評估的方法
(10)確保物質在歐盟內部市場的自由流通
以上就是產品辦理REACH測試的目的,其實很簡單的,獲得REACH測試報告也很簡單。
口罩辦理REACH檢測流程
REACH認證是歐盟28個成員國對進入其市場的所有化學品,,尤其是家居用品進行預防性管理的法規。目前國際家居行業共識的環保標準是: DMF(皮膚元素)、REACH53、CARB標準,三項為互補型的環保體系,相互之間沒有重疊,該系列家居環保標準由國內家居聯邦集團發起倡導,旗下聯邦米尼環保沙發系列承諾遵守國際環保標準,呼吁保護消費者權益
歐盟會發布新規 (EU)2018/1513,對歐盟REACH法規(EC)907/2006附錄XVII中被歸類為致、致突變、致生殖毒性(CMR)1A類和1B類中涉及服裝及相關配飾、直接接觸皮膚的紡織品和鞋類產品的限制物質清單作出規定。
根據法規,這些物質將會增加到附錄XVII第72條, 同時會新增附件12,該條例將會在2020年11月1日起實施該限制要求須于2020年11月1日起實施。
http://www.we-dare.com

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